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三原万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

咸阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一份血液报告,让您全面了解肿瘤的基因密码,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准线索。

适用人群

  • 在咸阳接受肿瘤治疗后,希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
  • 治疗遇到瓶颈,需要探索新方案的朋友,可以了解相关基因情况。
  • 对化疗副作用比较担忧,想提前了解自身反应可能性的朋友。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的朋友。
  • 希望一站式了解多种治疗(靶向、免疫、化疗)相关基因信息的朋友。
  • 完成常规检查后,希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。

检测内容

如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’,这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索,主要分析四大类信息:首先是162个关键基因的各种变化,比如‘拼写错误’(点突变)、‘段落丢失’(缺失)或‘基因融合’,这些线索可能指向特定的靶向药物。其次,它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),来反映免疫治疗可能的效果。第三,检测一组与DNA修复相关的基因(HRR),有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后,还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型,从而预测疗效和副作用风险。同时,它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测在某些情况下,可能无法完全捕捉全部肿瘤信息,报告结果需要结合您的具体情况来解读。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血(约10毫升),类似于常规抽血检查,无需空腹。采样过程很快,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。在咸阳,您可以前往合作的采样点,或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式,样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。

准确性说明

本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行,全过程遵循严格的质量控制标准,保障数据可靠。血液检测的安全性高,风险与常规抽血无异。请您理解,任何检测都存在技术局限,比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。

详细流程

  1. 在咸阳进行前期咨询,了解检测详情并确认是否适合。
  2. 签署知情同意书,确保您充分了解检测内容与意义。
  3. 在合作采样点或通过邮寄获取的采样包完成血液样本采集。
  4. 样本由专业物流冷链运输至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
  6. 生物信息团队对海量测序数据进行分析,解读基因变异。
  7. 由专业人员审核并生成一份详细的、易于理解的检测报告。
  8. 约10个工作日后,您可以通过线上或线下方式获取最终报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我已经做过一次基因检测了,还有必要再做你们这个吗?
这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因数量有限,或是在较早治疗阶段做的,而目前病情有进展,进行更全面的检测可能会发现新的治疗机会。建议您可以将之前的报告提供给我们的顾问,以便为您做具体的分析比对。
检测结果会保密吗?我的个人隐私怎么保障?
您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储,全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规,未经您授权,不会向任何第三方泄露信息。
同样是全面检测,为什么你们的价格是固定的,有的地方却说根据基因数量浮动?
本项目“180+基因”是一个固定的、经过精心设计的套餐,价格是打包价。有些机构提供“定制化”检测,即根据您或医生的选择增减基因,价格随之浮动。固定套餐通常性价比更高,且涵盖的基因组合是经过临床验证的、对实体瘤最相关的集合。
报告上说的‘肿瘤突变负荷高(TMB-H)’,这个结果是永久的吗?以后会变吗?
您好,TMB值并非永久不变。它反映的是检测时肿瘤细胞携带的基因突变数量。随着肿瘤的演进和接受治疗(尤其是某些化疗或靶向治疗),肿瘤的基因构成可能发生变化,TMB值也可能随之改变。因此,在治疗过程中如果病情进展,复查基因检测时重新评估TMB是有意义的。
如果对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问,可以正式提出复核申请。实验室会启动内部复核流程,对相关数据进行分析验证。复核可能需要额外的时间,但这是确保结果准确性的重要环节。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果近期输过血,建议间隔一段时间后再采样,具体请咨询。
  • 请妥善保管好您的个人信息及报告,注重隐私保护。
  • 收到报告后,建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,需动态看待。
  • 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
  • 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物,采样前请告知工作人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分5.0)

白** 已验证 主治医生推荐

作为家属,最头疼的就是信息不对称,怕被坑。你们这个产品明码标价,包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚,让人安心。虽然总价不低,但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用,找到了驱动基因突变。

机构回复

感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信,清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费,是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。

2026-05-2326人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。

机构回复

感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。

2026-05-1938人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!

2026-05-1726人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!

机构回复

急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。

2026-05-1263人觉得有用
廖** 已验证 术后复查

卵巢癌患者,关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证,每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点,但想到我的病情报告这么受保护,麻烦点也值了。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的理解与支持!双重验证是为了构筑更坚固的安全防线,防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间,我们优先选择前者,感谢您的配合!

2026-04-299人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

妈妈胃癌术后,医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便,就抽了一管血,不用再取肿瘤组织,妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大,现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。

机构回复

液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利!

2026-05-0628人觉得有用
薛** 已验证 化疗前检测

检测前咨询了很久,客服没有不耐烦,很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后,发现有一个罕见的基因融合,匹配到了一款新药,正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了,没有白做。

机构回复

罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任,祝贺您找到了新的治疗希望,我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。

2025-12-2166人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

流程便捷性没得说,手机点一点全搞定。但给个三星,主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’,虽然知道这是客观结果,但心里还是有点失落,感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导,别就这么结束了。

机构回复

非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧,但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好,我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议,让报告更具指导性。

2026-01-0921人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-03-1353人觉得有用
唐** 已验证 肺癌家属

家里老人做的检测,我们子女都不在身边,流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心,语速慢,声音清晰,重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑,细节做得很到位。

机构回复

服务好每一位用户,特别是需要更多关怀的老年群体,是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训,确保电话线也能传递温暖与清晰。

2026-03-0225人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。

机构回复

很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!

2026-02-0527人觉得有用
钟** 已验证 肠癌患者

给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。

机构回复

遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!

2026-01-1728人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,担心复发转移,想做检测买个安心。对比了下,这个180+基因的套餐和只测几十个基因的差价不算特别大,就选了全面的。报告显示我风险较低,而且有几款便宜的化疗药可能效果更好,感觉既安了心,又可能省了后续治疗费。

机构回复

很高兴检测结果能为您带来双重的积极影响:心理上的安心和治疗经济性的提示。全面评估有助于制定更周全的长期管理策略。感谢您的选择,祝您永远健康!

2025-12-2349人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。

机构回复

非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。

2026-02-1915人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,想看看后续用药选择。预约后收到的指引邮件非常详细,连停车场位置都标好了。检测中心内部井井有条,各种标本传递窗、专用冷链箱都能看到,能感觉到样本在被极其谨慎地对待,这份细心让人很放心。

机构回复

为您提供清晰、周全的前期指引是我们的职责。样本的规范流转与保存是检测质量的生命线,我们通过可视化的流程设计和专业的设备,确保每一份样本的完整性。感谢您的细心观察与肯定。

2025-12-2323人觉得有用

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